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1- Con respecto a los Receptores Nerviosos:
La apertura de los canales de Na y Ca producen despolarización y excitación neural.
La apertura de los canales de K produce despolarización e inhibición neural.
Si se produce la apertura de los canales de Na y Ca la celula vuelve al potencial de reposo.
La apertura de los canales de Na y Ca producen repolarización e inhibición neural.
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Los fármacos Agonistas Muscarinicos:
Estos férmacos son útiles en la intoxicación por agentes organofosforados, siendo la atropina de primera eleción en estes casos.
Cuando se unen a sus receptores M3, en el intestino estimulan la actividad celular produciendo disminución del peristaltismo
Simulan la acción de las catecolaminas y la respuesta puede ser excitatoria o inhibitoria dependiendo del receptor estimulado.
La piridostigmina es un ejemplo de agonista indirecto y su mecanismo de acción consiste en la inhibición de la acetilcolinesterasa.
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Un receptor METABOLICO es aquel que estimula la actividad de la proteína G.
Verdadero
Falso
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Marque la respuesta CORRECTA con respecto a la anatomía y fisiologia del SNA.
El sistema nervioso parasimpático también es denominado craneosacral.
Las fibras aferentes motoras están formadas por neuronas preganglionares y posganglionares.
Las fibras eferentes preganglionares simpáticas y parasimpáticas, liberan dopamina de sus terminales nerviosos.
Las neuronas posganglionares parasimpáticas liberan catecolaminas de sus terminales nerviosos.
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Marque la asociación INCORRECTA.
Acetilcolina - Receptores nicotínico
Atropina - Anticolinesterásico.
Carbacol - Éster de colina.
Noradrenalina - Shock hipovolémico.
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Marque la respuesta INCORRECTA.
Los receptores M1 están presentes en el estómago y al ser estimulado disminuyen la secrecióngástrica.
Los receptores M2 predominan en el corazón y al ser estimulados producen la disminución de la fuerza de contracción y frecuencia cardíaca.
Los receptores M4 se encuentran en el endotelio y al ser estimulados producen vasidilatación arterial.
Los receptores M3 presentes en la musculatura lisa bronquial e intestinal, al ser estimulados producen broncoconstricción y aumento de la peristalsis respectivamente.
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Marque la respuesta CORRECTA con respecto al SNA.
Produce la disminución de la frecuencia cardíaca por medio de la liberación de catecolaminas de sus terminales posganglionares.
Sus neuronas preganglionares liberan catecolaminas y la respuesta de lucha-huida.
Es un sistema principalmente anabolico (ahorra energia) y su activación se asocia al reposo y la digestión.
También es denominado toracolumbar debido a que sus cuerpos neuronales se ubican en los segmentos medulares T1 a L2.
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Un hombre de 35 años, está tomando dos medicamentos contra la rinorrea a causa de uncuadro gripal, se observó que tenia una presión sanguínea de 160/90 mmHg, el médico señala que uno de los medicamentos puede ser responsable de la hipertensión. Indique cuál:
Fisostigmina
Pilocarpina
Efedrina
Carbacol
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Los dos subtipos de receptores colinérgicos son:
Nicotínico y Dopaminérgico
Dopaminérgico y Muscarínico
Adrenérgico y Nicotínico
Nicotínico y Muscarínico
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Una droga que sirve como antagonista para receptores alfa 1 puede ser usada para:
Disminuir la frecuencia cardíaca
Dilatar los bronquios
Aumentar la frecuencia cardíaca.
Disminuir la presión arterial
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NO corresponde a una manifestación clínica por intoxicación con adrenérgicos
Incontinencia urinaria
Sequedad de mucosas
Taquicardia
Midriasis
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Fármaco que NO pertence al grupo de ésteres de colina:
Pilocarpina
Metacolina
Betanecol
Carbacol
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Una mujer que está tomando escopolamina por una alteración gastrointestinal, refiere a su médico de cabecera, dificuldad para la micción, esto porque la escopolamina puede actuar sobre _______ en ________
M3 / VEJIGA
M5 / CABEZA
M2 / CORAZÓN
M1 / ESTOMAGO
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Cuál de la siguinte acción es mediada por receptores B1:
Dilatación de la vía aéreas
Contracción músculo liso vascular
Contracción esfínteres gastrointestinales
Aumento de frecuencia cardíaca
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Agonistas colinérgicos, excepto:
METACOLINA
ACETILCOLINA
CARBACOL
SALBUTAMOL
