Você sabe tudo sobre Otologia e Base de Crânio?
Neste quiz, você vai explorar os principais temas relacionados a esses cuidados. Prepare-se para desafiar seus conhecimentos clínicos e identificar as melhores condutas. 🎯 Está pronto para o desafio? Vamos começar!
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1
Considerando os dados do caso anterior, qual(is) seria(m) a(s) melhor(es) proposta(s) terapêutica(s)?
Seleção e adaptação de prótese auditiva unilateral.
Acompanhamento clínico e seguimento anual.
Seleção e adaptação de prótese auditiva bilateral.
Adaptação de BAHA.
2
Mulher, 36 anos, apresentando como queixa principal zumbido severo (8-10) em orelha esquerda do tipo subjetivo, constante e semelhante a chiado de TV, de início súbito logo pela manhã. A otoscopia é normal. E o exame físico apresenta-se normal. Nega HAS ou Diabetes Melittus ou qualquer outra doença sistêmica. Nega IVAS recente. Procurou então auxílio médico com 12 horas após o início do quadro. Com base no quadro clínico e nos exames complementares. Qual é o seu diagnóstico e a melhor conduta terapêutica neste caso?
Tumor de ângulo pontocerebelar/avaliação para possível ressecção cirúrgica ou radioterapia estereotáxica.
Metástase cerebelar/encaminhar ao oncologista.
Cisto aracnóideo/conduta expectante.
Tumor de ângulo pontocerebelar/conduta expectante.
3
O Schwannoma vestibular é o tumor mais frequente da região do ângulo pontocerebelar e, geralmente, é unilateral. A presença de Schwannoma vestibular bilateral deve evocar a presença de uma mutação genética. A doença hereditária em questão, neurofibromatose, e o defeito genético correspondente são do seguinte tipo e cromossomo, respectivamente:
Neurofibromatose tipo 1 - mutação ou deleção do braço longo cromossomo 17.
Neurofibromatose tipo 2 - mutação ou deleção do braço longo do cromossomo 22.
Neurofibromatose tipo 2 - mutação ou deleção do braço longo cromossomo 17.
Neurofibromatose tipo 1 - mutação ou deleção do braço longo cromossomo 22.
4
Qual das respostas a seguir descreve melhor as características de um schwannoma vestibular à RM?
Isointenso ao LCR.
Hiperintensidade em T1.
Diminuição da intensidade com supressão de gordura.
Realce com administração de gadolínio.
5
Em quais das situações abaixo na avaliação pré-operatória de um neurinoma acústico seria considerada inadequada a abordagem via translabiríntica?
Tumor de tamanhos superior a 2 cm.
Comprometimento auditivo contralateral importante.
Idade superior a 65 anos.
Timpanomastoidectomia tipo cavidade aberta prévia.
6
Qual das alternativas abaixo tem a menor probabilidade de mimetizar a otosclerose:
Deiscência do canal semicircular superior.
Partição incompleta tipo III.
Fixação congênita do estribo.
Partição incompleta tipo I.
7
O paraganglioma jugulotimpânico tem origem na seguinte estrutura:
Bulbo da jugular.
Forame lácero.
Hipotímpano.
Carótida intratemporal.
8
Paciente com otite média crônica colesteatomatosa, apresentando vertigem à pressão do tragus, sugere:
Erosão do tegmen-timpani.
Abscesso cerebelar.
Meningite otogênica.
Fístula de canal semicircular lateral.
9
O estadiamento de Pittsburgh para carcinomas espinocelulares do meato acústico externo se baseia em:
Avaliação clínica e por imagens.
Estudo anatomopatológico.
Avaliação por imagens somente.
Avaliação clínica somente.
10
O diagnóstico dos paragangliomas é realizado pela caracterização da apresentação clínica e sua correlação com achados dos exames de imagem. Qual dos exames listados abaixo é considerado padrão ouro no diagnóstico dos paragangliomas:
Cintilografia.
Angiografia digital.
Ressonância magnética.
Tomografia computadorizada.
11
Assinale a alternativa que representa as características clínicas (tríade) da Síndrome de Gradenigo.
Otite média, paralisia facial, otalgia.
Otite média, dor retro-orbitária e paralisia do abducente.
Otite média, otorreia, paralisia do abducente.
Otite média crônica, paralisia facial, otorreia.
12
Os tumores glômicos são constituídos por que tipo de células?
Seromucinosas promontoriais.
Tubotimpânicas presentes no hipotímpano.
Paraganglionares derivadas da crista neural.
Ganglionares dos corpos aórtico e jugular.
13
Qual a manifestação (sintoma) inicial mais frequente do Schwannoma Vestibular (neurinoma do acústico) ocasional?
Paralisia facial.
Zumbido unilateral.
Perda auditiva sensorioneural unilateral.
Tontura.
14
Qual o sintoma mais comum do paraganglioma jugulotimpânico?
Tontura.
Zumbido pulsátil.
Otorreia sanguinolenta.
Perda auditiva.
15
Qual o tumor mais frequente no ângulo pontocerebelar (APC)?
Schwannoma vestibular.
Metástases.
Lipoma.
Meningioma.
16
Qual a distribuição anatômica nos nervos cranianos VII e VIII na porção mais lateral do meato acústico interno.
Anterior e superior, nervo vestibular superior; anterior e inferior, nervo vestibular inferior; posterior e superior nervo coclear, posterior e inferior nervo facial.
Anterior e superior, nervo vestibular superior, anterior e inferior, nervo vestibular inferior; posterior e superior nervo facial; posterior e inferior nervo coclear.
Anterior e superior, nervo facial; anterior e inferior, nervo coclear; posterior e superior, nervo vestibular superior; posterior e inferior, nervo vestibular inferior.
Anterior e superior, nervo coclear; anterior e inferior, nervo facial; posterior e superior, nervo vestibular superior; posterior e inferior, nervo vestibular inferior.
17
O primeiro joelho do nervo facial dentro do osso temporal se posiciona entre:
Segmento intracanalicular e segmento labiríntico.
Segmento timpânico e mastóideo.
Segmento labiríntico e segmento timpânico.
Segmento intracanalicular e timpânico.
18
O seio petroso inferior situa-se em qual sutura?
Petroesfenoidal.
Petro-occipital.
Occiptomastóidea.
Escamomastóidea.
19
Tumor de saco endolinfático é associado a qual síndrome genética?
Waardenburg.
Von Hippel-Lindau.
Jervell Lange-Nielsen.
Pendred.
20
São reparos anatômicos importantes no acesso via fossa média, EXCETO:
Nervo petroso superficial maior.
Raiz trigeminal – V1.
Artéria meníngea média.
Eminência arqueada.
