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1
REFERENTE SX. NEFROTICO MARQUE EL CORRECTO:
Inflamación del glomérulo con colapso de la luz capilar.
Pérdida de la función excretora y de regulación del equilibrio acido base.
Aumento permeabilidad capilar glomerular a las proteínas plasmáticas
Proceso inflamatorio que compromete estructuras glomerulares.
2
CUAL NO CORRESPONDE A CLINICA DE SX NEFROTICO?
Lipiduria
Hipoalbuminemia <3g/dL
Proteinuria >3,5g/24hs
Edema generalizado
Oliguria
Dislipidemia
3
REFERENTE SX. NEFRÍTICO AGUDO MARQUE EL CORRECTO
Inflamación del glomérulo con colapso de la luz capilar.
Aumento permeabilidad capilar glomerular a las proteínas plasmáticas.
Pérdida de la función excretora y de regulación del equilibrio acido base.
Proceso inflamatorio que compromete estructuras glomerulares.
4
CLINICA DE SX. NEFRÍTICO AGUDO MARQUE LO INCORRECTO?
HTA
Hematuria
Proteinuria <3,5g/24hs
Edema (general palpebral lado izquierdo)
Oliguria
Nicturia
5
SOBRE LA ETIOLOGIA DE SX NEFRITICO AGUDO: Glomerulonefritits aguda postinfecciosa, GN Rapidamente progresiva, Sx. Goodpasture, GN Membrano-proliferativa.
FALSO
VERDADERO
6
INSUFICIENCIA RENAL: Pérdida de la función excretora y de la regulación del equilibrio PH.
FALSO
VERDADERO
7
Perdida de la función renal <12semanas. Producida por enf. renal 1° o 2°. Todos sectores del riñón pueden estar afectados. Causas glomerulares, tubulointesticiales y vasculares.
LRA
IRC
IRA
IRRP
8
Deterioro agudo y abrupto en hs/días, función renal potencialmente reversible. Son pct. LRA.
IRA
IRC
IRRP
LRA
9
Pérdida progresiva e irreversible de la función renal en meses o años. Poliuria, Nicturia, Oligoanuria. Urea y Creatinina elevada, Acidosis metabolica, Anemia crónica, Alt. Metabolismo Fosfoalcalino.
IRA
IRC
LRA
IRRP
10
Necesitan de tto. Sustitutivo Renal Diálisis. Caracteriza por: Aumento rápido y progresivos de la urea y creatinina, Disminución del clearance, Oliguria.
IRRP
LRA
IRA
IRC
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Proceso inflamatorio que compromete estructuras glomerulares:
LITIASIS
PIELONEFRITIS
GLOMERULONEFRÍTIS
INSUFICIENCIA RENAL
12
SON SINTOMAS DE GLOMERULONEFRITIS MARQUE LO INCORRECTO?
Dislipidemia
Hematuria
Disminución velocidad filtración glomerular
Azoemia (presencia de nitrogenados)
Oliguria
HTA
13
GLOMERULONEFRITIS: Mecanismo que Produce el trastorno estimula respuesta inflamatoria de cel. endoteliales, mesangiales del glomérulo.
FALSO
VERDADERO
14
Tipos Específicos de Glomerulopatias
Proliferativos, Escleróticos, Membranosos
Proliferativos, nefrosis lipoidea, Membranosos
Proliferativos, Glomeruloesclerosis Diabética, Membranosos
15
Tipos Específicos de Glomerulopatias. Aumento componentes no celulares del glomérulo, sobretodo colágeno
Membranoso
Proliferativos
Escleróticos
16
Tipos Específicos de Glomerulopatias. Aumento espesor pared capilar glomerular frec. por depósito de complejos inmunes.
Membranoso
Escleróticos
Proliferativos
17
Tipos Específicos de Glomerulopatias. Aumento componentes celulares del glomérulo, sin importar origen.
Proliferativos
Membranoso
Escleróticos
18
Cambios Glomerulares: Afecta un segmento.
Focales
Mesangiales
Segmentarios
Difuso
19
Cambios Glomerulares: Afecta todos glomérulos.
Mesangiales
Difuso
Segmentario
Focales
20
Cambios Glomerulares: Afecta solo células mesangiales.
Mesangiales
Difuso
Focales
Segmentarios
21
Cambios Glomerulares: Afecta algunos glomérulos.
Focales
Difuso
Mesangiales
Segmentales
22
Es un Sx. Nefrítico clínico, tiene Lesión glomerular grave sin causa específica. Sx. Se desarrolla en pocos meses. Proliferación focal y segmentaria, Monocitos en forma de media luna obstruye espacio de Bowman.
Glomerulonefritis Rapidamente Progresiva
Nefropatía por IgA
Glomerulonefritis Membranosa
Glomerulonefritis Proliferativa Aguda
Síndrome Nefrótico
Glomeruloesclerosis Segmentaria Focal
Nefrosis Lipoidea con Cambios mínimos
Glomerulonefritis Crónica
23
Es por Pérdida difusa de podocitos de la membrana glomerular. Presenta entre 2-6 años. Causa desconocida. En Niños tienen APP de infección respiratoria alta reciente o inmunización habitual. No progresa a Insuficiencia renal.
Nefropatía por IgA
Glomerulonefritis Crónica
Glomeruloesclerosis Segmentaria Focal
Glomerulonefritis Membranosa
Síndrome Nefrótico
Glomerulonefritis Rapidamente Progresiva
Glomerulonefritis Proliferativa Aguda
Nefrosis Lipoidea con Cambios mínimos
24
Conocida por Enf. de Buerger. Es por Depósitos de complejos inmunes compuestos por IgA en el mesangio del glomérulo. Cualquier edad, mayor frecuencia en 20-30 años.
Glomerulonefritis Proliferativa Aguda
Glomerulonefritis Crónica
Nefropatía por IgA
Síndrome Nefrótico
Glomerulonefritis Membranosa
Glomerulonefritis Rapidamente Progresiva
Glomeruloesclerosis Segmentaria Focal
Nefrosis Lipoidea con Cambios mínimos
25
Es por un Aumento de permeabilidad glomerular a proteínas plasmáticas. Asociado a Diabetes, Amiloidosis, LES. Clínica: Proteinuria masiva >3,5g/24hs, Lipiduria, Hipoalbuminemia, Edema generalizado, Colesterol elevado (Dislipidemia y Lipiduria), Retención de agua y sodio.
Síndrome Nefrótico
Glomerulonefritis Proliferativa Aguda
Glomerulonefritis Rapidamente Progresiva
Nefropatía por IgA
Glomerulonefritis Crónica
Glomerulonefritis Membranosa
Nefrosis Lipoidea con Cambios mínimos
Glomeruloesclerosis Segmentaria Focal
26
Es por Aumento de colágeno/ esclerosis en algunos glomérulos y una porción del ramillete glomerular comprometido. Idiopático o Asociado con disminución del oxígeno en sangre (Anemia drepanocítica, Cardiopatía congénita cianótica, HIV, Abuso de drogas). Presencia de HTA y Disminución de función renal. Mayoria pct. Progresa a Enf. Renal terrminal en 5-10 años.
Glomeruloesclerosis Segmentaria Focal
Glomerulonefritis Rapidamente Progresiva
Glomerulonefritis Proliferativa Aguda
Síndrome Nefrótico
Nefropatía por IgA
Glomerulonefritis Membranosa
Glomerulonefritis Crónica
Nefrosis Lipoidea con Cambios mínimos
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Inflamación por reacción inmune. Estreptococo B Hemolítico, Estafilococos, Virus (Varicela, Sarampión, Paperas, Escarlatina). Clínica (G. posestreptocócica, después de 7-12 dias de la infección): Edema membrana capilar, Oliguria, Proteinuria, Hematuria, Retención de agua y sodio, Hipertensión. Laboratorio: ASTO elevado
Glomerulonefritis Proliferativa Aguda
Nefrosis Lipoidea con Cambios mínimos
Glomeruloesclerosis Segmentaria Focal
Glomerulonefritis Crónica
Nefropatía por IgA
Glomerulonefritis Membranosa
Glomerulonefritis Rapidamente Progresiva
Síndrome Nefrótico
28
Es una complicación de la DM. Afecta 30% de DM tipo 1 (insulina dependiente- antes de 30años). Responsable por 20% muerte de pct. DM <40años. Clínica (relaciona con DM): Proteinuria no nefrótica, Sx. Nefrótico, Insuficiencia renal.
Nefrosis Lipoidea con Cambios mínimos
Glomerulonefritis Rapidamente Progresiva
Glomerulonefritis Proliferativa Aguda
Nefropatía por IgA
Síndrome Nefrótico
Glomerulonefritis Membranosa
Glomerulonefritis Crónica
Glomeruloesclerosis Segmentaria Focal
29
Causa + frec. de Nefrosis primaria en adultos, aparece en 50-60 años. Es por el Engrosamiento difuso de la membrana glomerular causado por el depósito de complejo inmune. Evolución: Pérdida lenta y progresiva de la función renal.
Glomerulonefritis Membranosa
Glomerulonefritis Proliferativa Aguda
Glomerulonefritis Crónica
Glomerulonefritis Rapidamente Progresiva
Síndrome Nefrótico
Nefrosis Lipoidea con Cambios mínimos
Glomeruloesclerosis Segmentaria Focal
Nefropatía por IgA
30
Pielonefritis es Inflamación del parénquima y pelvis renal. Aguda o Crónica.
FALSO
VERDADERO
31
Proceso inflamatorio infeccioso intersticial asociado con abscesos y necrosis tubular. Bacterias Gram Negativas más frecuentes. Clínica (forma brusca): Fiebre, escalofrió, cefalea, dolor lumbar, sensibilidad en fosa renal, irritación vesical, disuria, tenesmo vesical, Polaquiuria. Papilitis necrotizante (pronóstico grave), Sepsis junto con desarrollo de Insuficiencia renal. Tratamiento: Internación y Antibióticos.
PIELONEFRITIS CRÓNICA
PIELONEFRITIS AGUDA
32
Proceso progresivo consiste en cicatrización, deformación de los calices y pelvis renal.
PIELONEFRITIS CRÓNICA
PIELONEFRITIS AGUDA
33
INSUFICIENCIA RENAL AGUDA Descenso rápido y sostenido de la tasa de filtración glomerular en hs/días. Puede ocurrir en Riñon con función previa normal o con insuf. renal crónica estable. Oliguria <20ml/h o 400ml/24hs se presenta en mitad de los casos.
VERDADERO
FALSO
34
Es por obstrucción del flujo de orina proveniente de los riñones. Puede ocurrir en: Ureteres, Vejiga, Uretra.
IRA Pos renal
IRA Pre renal
35
Es la causa + frec. de IRA de 50-60%. Es por descenso de la perfusión renal, Depleción profunda del volumen vascular
IRA Pos renal
IRA Pre renal
36
INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA: Destrucción progresiva e reversible de las estructuras renales.
FALSO
VERDADERO
37
Nefropatia Diabetica causa + importante de la insuficiencia renal Cronica.
FALSO
VERDADERO
38
Presenta signos de IRC cuando destruyen;
30% o más del tejido renal.
20% o más del tejido renal.
50% o más del tejido renal.
39
ETAPAS INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA: cuando VFG disminuye <20% del valor normal. El riñon no es capaz de regular el volumen y composición de solutos y desarrolla (edema, acidosis metabolica, hiperpotasemia, trastorno neurológico, gastrointestinal y cardiovasc.
Nefropatia terminal
En inicio
Falla renal
40
ETAPAS INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA: cuando VFG disminuye <5% del valor normal. Implica en disminución de capilar renal, formación de cicatriz en los túbulos y Masa renal disminuida. Tratamiento necesario con diálisis.
Nefropatia terminal
En inicio
Nefropatia terminal
41
ETAPAS INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA: el rinon tiene capacidad de adaptación, con la destrución de las nefronas sufren modificaciones para compensar las que perdieron.
Nefropatia terminal
Falla renal
En inicio
42
CLÍNICA IRC: Acumulación aguda de desechos nitrogenados. Alteración equilibrio hidroelectrolítico y estado acido base. Trastorno de los minerales y esqueléticos. Anemia. Trastorno de coagulación. HTA. Alteración de función cardiovascular. Trastorno gastrointestinal. Complicación neurológica. Trastorno de integridad de la piel. Alteración inmunitaria.
VERDADERO
FALSO
43
ETAPAS LITIASIS:
Saturación de la orina
Retención de partículas formadas en túbulo renal, pared papila o vías urinarias.
Inhibición del fosfato de calcio
Germinación cristalina
44
EPIDEMIOLOGIA DE LITIASIS, MARQUE LO INCORRECTO.
+ en Hombre
+ en Mujer
En mujer tiene un 2°pico 50años por hipercalcuria relaciona a menopausia
+Frec. 30años
45
COMPOSICIÓN LITIASIS, MARQUE LO INCORRECTO
80% proteínas
20% hidratos de carbono
Materiales que normalmente se eliminan por la orina
46
Estruvita
1-3%
55-60%
10-15%
5-10%
47
Ácido úrico
5-10%
1-3%
55-60%
10-15%
48
Cistina
1-3%
5-10%
10-15%
55-60%
49
Sales cálcicas
1-3%
5-10%
10-15%
55-60%
50
(test de Brand). gual p/ hombre y mujer, son radiopacos. Calculo hexagonal, defecto renal en transporte de aminoácidos (COLA – Cristina, Ornitina, Lisian, Arginina). Tienen color amarillo.
Sales cálcicas
Estruvita
Cistina
Ácido úrico
51
+ en Hombre, son radiopacos. Cálculo en forma de “sabre” o “pesa”.
Sales cálcicas (Oxalato cálcico/Fosfato cálcico)
Estruvita:
Ácido úrico
Cistina
52
Gota idiopática 50%. + en Hombre, son radiolúcido en RX y radiopaco en TAC. Cálculo en forma “romboide“ o “rosetas”. Tienen color rojo anaranjado y Birrefrigencia en luz polarizada.
Sales cálcicas
Estruvita
Cistina
Ácido úrico
53
Infección por gérmenes ureasa +. + en Mujer, son radiopaco. Cálculo en forma coraliforme “asta de venado” o “ataúd”.
Estruvita
Sales cálcicas
Ácido úrico
Cistina
54
Alteración PH urinario. PH Ácido
cálculo de oxalato cálcico
cálculo de ácido úrico y de cistina
cálculo de estrubita y fosfato
55
Alteración PH urinario. PH Alcalino.
cálculo de oxalato cálcico
cálculo de ácido úrico y de cistina
cálculo de estrubita y fosfato
56
Alteración PH urinario. No influye PH.
cálculo de estrubita y fosfato
cálculo de ácido úrico y de cistina
cálculo de oxalato cálcico
57
Clínica: Dolor agudo por obstrucción vía urinaria “Cólico Nefrítico/ Renal”, Nauseas, vómitos, sudoración, palidez. Algunos casos íleo paralítico, hematuria.
FALSO
VERDADERO
58
Dolor abdominal bajo o genital.
Cálculo Porción Intravesical del Uréter
Cálculo Tercio Medio del Uréter
Cálculo Tercio Superior del Uréter/ Ureteropélvico
Cálculo Tercio Inferior del Uréter
59
Dolor costovertebral, renal, uretral y testículo hipersensible.
Cálculo Tercio Medio del Uréter
Cálculo Tercio Superior del Uréter/ Ureteropélvico
Cálculo Tercio Inferior del Uréter
Cálculo Porción Intravesical del Uréter
60
Sx. Miccional o Dolor zona genital.
Cálculo Porción Intravesical del Uréter
Cálculo Tercio Inferior del Uréter
Cálculo Tercio Medio del Uréter
Cálculo Tercio Superior del Uréter/ Ureteropélvico
61
Dolor en flanco
Cálculo Porción Intravesical del Uréter
Cálculo Tercio Inferior del Uréter
Cálculo Tercio Superior del Uréter/ Ureteropélvico
Cálculo Tercio Medio del Uréter
62
Litiasis por Fármaco: Aciclovir (infusión rápida), Penicilina, Cefalosporinas, Quinolonas.
VERDADERO
FALSO
63
MEJOR PRUEBA DE DIAGNOSTICO.
TC Helicoidal sin contraste
RX Abdomen
Ecografía Renal/ abdomen
64
Diagnóstico por Imagen para Embarazada.
RX Abdomen
TC Helicoidal sin contraste
Ecografía Renal/ abdomen
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TRATAMIENTO FARMACOLOGICO LITIASIS
AINES
TBC
ESPASMODICOS
CORTICOIDES
66
Expulsión del cálculo espontaneo
<5cm
<5mm
67
Puede utilizar Tamsulosina y Nifedipino. En 4 semanas no expulso precisa de abordaje urológico. Cateter ureteral o Nefrostomia, Litotricia (>2cm), Nefrolitotomia percutánea (<2cm).
VERDADERO
FALSO
