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Teoría que contempla que los gametos llevan una especie de individuo “adulto” en miniatura, preformado que simplemente crece: ovulistas/ espermistas, es:
pangénesis
ningula de las anteriores
germinativa
preformacionismo
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Es considerado el padre de la genética
Gregor Mendel
Hugo de Vries
Charles Darwin
Thomas Hunt
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El proceso mediante el cual el tejido de las celulas germinativas en los organos reproductores contienen la informacion de la dotacion genetica completa que es transferida directamente a los gametos (ovulo y espermatozoide), para dar lugar al cigoto se la denomina:
Pangénesis
Homúnculo
Herencia Adquirida
Teoria Plasmatica Germinativa
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Es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra secuencia de ADN, como su dirección genética:
Alelo
Gen
Genotipo
Locus
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Se refiere a cualquier característica o rasgo observable de un organismo el cual también se encuentra influenciado por los llamados factores externos como el ambiente, entorno, las condiciones de desarrollo del organismo:
Genotipo
Gen
Genoma
Fenotipo
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En un individuo, si los dos alelos son idénticos, decimos que este individuo es:
Ninguna de las anteriores
Heterocigoto para este gen
Una mutacion
Homocigoto para este gen
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Se refiere a que un individuo haber heredado dos formas diferentes de un gen en particular:
Heterocigoto
Alelo
Homocigoto
Ninguna de las anteriores
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“Estudio del mecanismo de transición y expresión de la información genética”, corresponde a:
Alelo
Codigo Genetico
Dogma
Locus
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“Se produce como consecuencia de la exposición a agentes mutagénicos químicos o fisicos”, corresponde a:
Mutacion inducida
Mutacion heredada
Mutacion de novo
Mutacion espontanea
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“cambio en un nucleótido de una base púrica por otra púrica o de una base pirimidínica por otra pirimidínica”, corresponde a:
Ninguna de las anteriores
Transiciones
Transversiones
Transformacion
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“cambio de una base púrica por una pirimidínica o viceversa”, corresponde a:
Transversiones
Transiciones
Transformacion
Ninguna de las anteriores
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La perdida de un un segmento cromossômico, corresponde a:
Duplicacion
Delecion
Translocacion
Transformacion
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Son mutaciones genômicas, exceto:
Aneuploidia
Euploidia
Transversion
Poliploidia
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De las mutaciones genomicas, cual es la mas frecuente?
Aneuploidia
Poliploidia
Euploidia
Ninguna de las anteriores
15
“Posee dos líneas celulares bien diferenciadas”, corresponde a:
Translocacion
Poliploidia
Anoploidia
Mosaico
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“Cambia de lugar, puede afectar cualquier célula y puede ser herdable”, corresponde a:
Transversion
Ninguna de las anteriores
Translocacion
Mosaico
17
La Sx. Down y el câncer, corresponde a una mutacion:
Transversion
Mosaico
Translocacion
Ninguna de las anteriores
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- Corresponde a una mutacion aneuploidia, exceto:
Todas las anteriores
Gonosomopatia
Autosomopatia
Autopoliploidia
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En la dominancia completa, el alelo que se expressa es:
Recesivo
Dominante
Los dos
Todas las anteriores
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La indicendia de los EIM corresponde a:
3 a cada 1000 RN
2 a cada 1000 RN
5 a cada 1000 RN
1 a cada 1000 RN
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La enfermedad diagnosticada en el test del piecito que mas tiene incidência es:
Fenilcetonuria
Fibrose Quistica
Anemia Falciforme
Hipotiroidismo Congenito
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Se caracteriza por ser un transtorno hereditario multisistemico que evolui cronicamente, corresponde a:
Anemia Falciforme
Fibrose Quistica
Hipotiroidismo Congenito
Fenilcetonuria
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Es una enfermedad que utiliza el Test del sudor, porque el liquido mucoso acumulado hace que la concentración de NaCl aumente.
Fenilcetonuria
Fibrose Quistica
Hipotiroidismo Congenito
Anemia Falciforme
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Son causas de la fibrosis quistica, exceto:
Dedos en pallitos de tambor
Anorexia
Insuficiencia respiratória
Olor en la orina
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Sobre el hipotiroidismo congénito es correcto, exceto:
los bebes pueden nacer sin presentar sintomas, poseen las
hormonas adquiridas de la madre
tiroide no es capaz de producir cantidad suficientes de hormonas
tiroides
los portadores son conocidos como “cretinos”
dedos en pallitos de tambor
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Son autosomopatias, exceto:
Patau
Maullido de gato
Edward
Turner
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Son gonosomopatias, exceto:
Jacob
Turner
Down
Klinefelter
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Sx. que posee un cromosoma 47 adicional, siendo así uma alteracion numérica. Es caracterizada por retraso mental, pliegue palmar único, manchas de Brushfield (íris) y etc. La Sx correspondiente es:
Patau
Down
Jakob
Edward
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La edad ideal para la mujer tener hijos es:
20 - 40
18 - 30
25 - 45
19-35
30
Sx. que posee un cromo 47 adicional, siendo así una alteracion numérica. Es caracterizada por presentar ginecomastia, piernas más largas, pene y testculos pequenos, infertilidade, etc. Corresponde a:
Klinefelter
Patau
Edward
Jakob
31
La Sx. Klinefelter corresponde, exceto:
NDA
autosomopatia
gonosomopatia
alteracion numerica
32
- La Sx. que posee falta o incompleticidad del cromo 45, donde el individo presenta características como: baja estatura, infertildad, cuello alado, micronadia y etc. Corresponde a:
Turner
Patau
Down
Jakob
33
Sx. que posee un cromo 47 adicional, siendo así una alteracion numérica. Caracterizada por el individuo presentar retraso en la aprendizaje, hipogonadismo y etc. Pero son fertiles y no agresivos. Corresponde a:
Edward
Patau
Jakob
Klinefelter
34
- La Sx. es una gonosomopatia de tipo trisomia. El individuo se caracteriza por ser mas alto, retraso en habilidades sociales y etc. Pero tiene um coeficiente intelectual normal y son férteis. Corresponde a:
Tripo X
Turner
Duplo X
Patau
35
- La Sx. es um cromo 18 adicional. La persona presenta micronadia, superposicion de los dedos, pies en posicion de mexedora y etc. Corresponde a:
Tripo Y
Turner
Patau
Edward
36
- La Sx. es um cromo 13 adicional. Tiene una expectativa de vida muy baja, en general no concluyen el embarazo y se si, viven cerca de 6 meses. Corresponde a:
Down
Tripo Y
Patau
Turner
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De todas las cromosomopatias, cuales son las mas freceuntes?
Down, Patau y Edward
Patau, Klinefelter y Edward
Turner, Down y Patau
Jakob, Down y Turner
38
Segun los niveles de Hb glucosiladas, es incorrecto:
NDA
DBT mayor que 6,5%
Pre 5,7% a 6,4%
Menor que 6,1% no hay diabetes
39
Señale que tipo de hierro la Hb sin funcion respiratória posee y como ella se llama con a perida de esa funcion
Fe+3 (oxidado) - Megahemoglobina
Fe+3 (reducido) - Megahemoglobina
Fe+2 (oxidado) - Megahemoglobina
Fe+2 (reducido) - Metahemoglobina
40
Contituye 97% de las Hb adultas, formada por dos globinas alfa y dos globinas beta:
A2
Carbaminohemoglobina
A
Oxihemoglobina
41
Contituye menos 2,5 % de la Hb después del nacimiento, posee dos globinas alfa y dos globinas delta:
F
Oxihemoglobina
Carboxihemoglobina
A2
42
Posee dos globinas alfa y dos globinas gamma
Oxihemoglobina
F
S
Carboxihemoglobina
43
En las alfa talasemias, es correcto:
Todas son correctas
Producen totalmente Gammas (BART)
Producen Hb totalmente Betas o Betas com Gamma
Producen poca o ninguna cadena alfa
44
Los genes implicados en la formacion de las talasemia:
Alfa y Beta Talasemia – 2 genes
Alfa y Beta Talasemia – 4 genes
Alfa Talasemia – 3 genes
Beta Talasemia – 2 genes
