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Os bloqueadores neuromusculares são utilizados na anestesia para bloquear a transmissão neuromuscular e proporcionar relaxamento da musculatura esquelética. O bloqueador neuromuscular despolarizante é:
Atracúrio
Mivacúrio
Rocurônio
Decametônio
Pancurônio
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Sobre o brometo de potássio é correto afirmar:
Em cães pode causar polifagia, sedação e distúrbios gastrointestinais.
Promove indução enzimática
Dietas ricas em cloretos não alteram a concentração plasmátoca do brometo.
Ação semelhante a fenitoína nos canais de sódio.
Boa eficácia em cães, sendo muito utilizado como alternativa a monoterapia com fenobarbital.
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Quanto aos moduladores dos receptores 5-HT, marque a opção errada:
Fármacos deste grupo não apresentam quadros de sedação e hipnose
Todas estão erradas.
A trazonoda e a nefazodona fazem parte dos antidepressivos moduladores dos receptores 5-HT.
Os moduladores dos receptores 5-HT aumentam a disponibilidade da serotonina na fenda
sináptica.
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A histamina é um dos principais mediadores da inflamação, sendo produzida por mastócitos teciduais e basófilos circulantes. Dentre os medicamentos que agem nos receptores H1 marque a alternativa correta após julgar os itens abaixo corretamente:A) Podem ser utilizados em monogástricos e poligástricos, possuem alta lipossolubilidade.B) São indicados em caso de necessidade de redução da secreção gástrica.C) Possuem biotransformação hepática e são indicados em controle de reações inflamatórias e alérgicas.
Opções A e C estão corretas.
Nenhuma das opções estam corretas.
Todas as opções estam corretas
Opões B e C estão corretas
Opções A e D estão corretas.
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(UFRPE) - Entre as reações adversas mais comumente observadas pelo uso de anti-inflamatórios não esteroidais, a que requer maior atenção e cuidados é a que afeta a mucosa gástrica, podendo evoluir para úlcera ou até mesmo para hemorragias digestivas do estômago e duodeno. Essa reação ocorre devido a que fato?
)Estimulação da formação de ácido araquidônico, responsável por estimular a mucosa gástrica a
produzir ácido gástrico, que a agride.
Diminuição da formação de prostaglandinas, responsáveis por estimular a mucosa gástrica a
produzir muco, que a protege do contato direto com a secreção digestiva.
)Contato direto da mucosa do estômago com líquidos ácidos (baixo pH) utilizados para ingerir o
fármaco, acarretando irritação gástrica, o que pode ser cuidado com o emprego do leite.
Contato direto do fármaco (comprimido, cápsula ou gotas) com a mucosa do estômago, quando
ingerida via oral, levando ao desenvolvimento de irritação gástrica.
Diminuição da formação de fosfolipase A2, responsável por estimular a mucosa gástrica a
produzir tromboxanas, que a protege do contato direto com a secreção digestiva.
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Susbstâncias estimulantes do sistema nervoso central (SNC) como as metilxantinas são consideradas dopingem equinos por:
Todas as opções estão corretas.
Causar estímulo Beta-adrenérgico.
Ter efeito broncodilatador.
Estimular o SNC ativando o estado de alerta do animal.
Reduzir a fadiga muscular
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Os inibidores do Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona constituem uma classe importante de fármacos para o tratamento de doenças cardiovasculares e são agentes de primeira escolha no tratamento da hipertensão. O captopril, benezapril e enalapril são medicamentos utilizados no tratamento de cães e gatos e dentre as opções abaixo, assinale a opção CORRETA quanto a ação dos inibidores da ECA.
)Inibem a formação da angiotensina II, potente estimulador da aldosterona (regula a retenção de
sódio pelos rins) e inibem a degradação da bradicinina (potente vasodilatador).
Nenhum desses medicamentos são inibidores da ECA.
)Inibem a formação da angiotensina II e estimulam a degradação da bradicinina (potente
vasoconstritor).
Inibem a formação da angiotensina I e estimulam a degradação da bradicinina (potente
vasodilatador).
Inibem a formação da angiotensina I e a degradação da bradicinina (potente vasodilatador).
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Os pacientes com dor crônica necessitam de terapias multimodais para o controle da dor e melhora do seu bem estar. A gabapentina é comumente utilizada como adjuvante ness etipo de terapia por:
Aumentar a disponibilidade do neurotransmissor na fenda sináptica
Não ultrapassar a barreira hematoencefálica mantendo os níveis cerebrais dentro da normalidade
agindo somente na analgesia
Fazer recaptação da serotonina
)Apresentar alto potencial de interação medicamentosa, aumentando a eficácia dos demais
fármacos.
Ter a vantagem de não se ligar a proteínas plasmática, não ser metabolizada pelo fígado e ter
ação sedativa e analgésica dose dependente.
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O medicamento conhecido como meloxicam tem o seguinte mecanismo de ação:
Inibidor seletivo da COX-2
Inibidor seletivo da COX-1
)Inibidor seletivo da fosfolipase A2
Só apresenta efeito placebo
Inibidor não seletivo do ácido aracdônico
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A molécula conhecida como famotidina é um:
Inibidor do receptor de acetilcolina
Inibidor do receptor de serotonina.
Estimulador da secreção de HCl.
Inibidor do receptor de histamina (H2)
Inibidor da síntese de gastrina
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As quinolonas são antimicrobianos muito utilizados na prática clínica veterinária. Sobre essa classe de antimicrobianos, analise as afirmativas abaixo e assinale a correta:São bacteriostáticasDividem-se em primeira, segunda, terceira e quarta geraçõesInibem a enzima DNA girase do DNA bacterianoUm dos exemplos dessa classe é a enrofloxacinaSão a primeira linha de escolha no tratamento de infecções gerais
II e III apenas
II e V apenas
I e IV apenas
II, III e IV
I, II e V
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Difenidramina, escopolamina e maropitant são medicamentos antieméticos utilizados na rotina clínica porém com mecanismo de ação distintos.Quanto ao maropitant é correto afirmar que faz:
Antagonismo de 5HT na zona do gatilho.
Nenhuma das opções.
Bloqueio de M1e H1no aparelho vestibular e zona do gatilho.
Antagonismo de NK no centro do vômito, zona do gatilho e aferentes vagais.
Antagosnismo D2na zona do gatilho.
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São efeitos dos fármacos inibidores da anidrase carbônica:
Inibe a aldosterona no túbulo contorcido dista
Aumentam a calibres e a excreção de cálcio
Reduz reabsorção de água na porção descendente da alça de henle
Podem reduzir o potássio
Reduzem PIO e LCR
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A___________________ inibem a mitose do fungo e causa alterações na morfologia da parede celular, podendo ocorrer vômito, diarreia, anorexia, e teratogenia durante a terapia de dermatofitose.
Sulfadiazina
Nitrofurantoina
Fluconazol
Itraconazol
Griseolfulvina
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O omeprazol é um medicamento utilizado para reduzir a produção de ácido clorídrico no estômago, sendo eficaz no tratamento de condições relacionadas à hiperacidez. No entanto, seu uso deve ser feito sob prescrição médica, levando em consideração os benefícios e possíveis efeitos colaterais e a interferência com a absorção de medicamentos. Sobre o mecanismo de ação do omeprazol, marque a opção correta:
Inibição seletiva da enzima ciclo-oxigenase-2 (COX-2)
Bloqueio dos canais de cálcio
Ativação dos receptores de histamina H2
Ativação dos receptores de serotonina 5-HT1A
Inibição da bomba de prótons (H+/K+-ATPase
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Quanto aos diuréticos, marque a opção correta:
Os osmóticos (espironolactona) promovem diurese osmótica
A furosemida é muito utilizada por poupar K, reduzindo o risco de hipocalemia.
Os diuréticos de alça apresentam alta potencia e eliminam K
A clotiazida e a hidroclorotiazida são fármacos poupadores de K
Os mercuriais são muito utilizados por terem alta potência e discreta caliurese
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Marque a opção incorreta quanto aos Antinflamatórios esteroidais:
gatos tem maior concentração de receptores para glicoproteínas que os cães.
Possuem efeito anti-inflamatório e imunossupressor.
Os glicocorticóides aumentam a reabsorção óssea, o débito cardíaco e o tônus vascular
Possuem alta biotransformação hepática e excreção renal (glicocorticóides).
Podem ser divididos quanto ao período de ação e potência.
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Qual classe de antimicrobinano interfere com a formação do ácido fólico, tão fundamental para a fisiologia da célula bacteriana?
Cefalosporinas
Polimixinas
Penicilinas
Carbapenemas
Sulfonamidas
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Quando se interrompe abruptamente a corticoidoterapia administrada por longos períodos, pode-se gerar sinais clínicos. Estes se devem a:
Ocorrência de diabetes
Inibição do eixo. hipotálamo - hipófise - adrenal
Geração de lesão renal e gastrite
Resistência insulínica
Nenhuma das afirmativas está correta
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Dentre os protetores de mucosa, marque a opção que corresponde aos adsorventes:
substâncias que por meio de forças eletrostáticas atraem outras
substâncias que formam uma película protetora
substâncias de alto peso molecular com efeito nas primeiras porções do TGI.
)substâncias insolúveis e quimicamente inertes que agem nas porções finais do TGI
substâncias que precipitam a camada superficial proteica das células
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Sao mecanismos de ação dos antimicrobianosI- inibição da síntese de parede celularII- dano a função da membrana celularIII- inibição da síntese ou função de acido nucleicoIV- inibição da síntese de proteínas
I, II e IV
Apenas II e III
I, III e IV
I e II
Todas
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São fármacos indicados no controle do timpanismo em ruminantes:
Dimeticona
Nenhuma das opções
Metoclopramida
Kaomagma
Carvão ativado
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São fármacos β-Lactâmicos:
Penicilinas, Cefalosporinas
Cefalosporina, Polimixina
Penicilina, Gentamicina
Cefalosporina, Vancomicina
Penicilina, Fosfomicina
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São antifúngico de amplo espectro com atuação contra bactérias Gram +:
Fluconazol e itraconazol.
Anfotericina B e Nistatina.
Griseofulvina e Fluconazol.
Cetoconazol e Fluconazol.
Cetoconazol e Miconazol
