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1
São características dos recetores:
Todas as anteriores
A saturabilidade, a sensibilidade e a especificidade
Nenhuma das anteriores
A sensibilidade e a seletividade
A saturabilidade e a especificidade
2
A interação do fármaco com o seu recetor é, geralmente, de natureza irreversível (ligações covalente):
Verdadeiro
Falso
3
A ligação COVALENTE do fármaco com o seu recetor implica i) ações farmacológicas de maior duração e ii) necessidade de síntese de novos recetores para o restabelecimento do processo fisiológico:
Falso
Verdadeiro
4
Os recetores ionotrópicos e metabotrópicos diferem entre si na estrutura, mas são semelhantes na transdução do sinal:
Falso
Verdadeiro
5
Os recetores acoplados a canais iónicos são acionados por ligandos iónicos:
Falso
Verdadeiro
6
Os recetores metabotrópicos:
Apresentam 3 domínios transmembranares
São recetores em canais iónicos
Estimulam a adenilcilcase, quando acoplados a uma proteína Gi
Inibem a adenilcilcase, quando acoplados a uma proteína Gs
São recetores acoplados à proteína G
7
Duas vias de transdução dos recetores acoplados a proteínas G são a via da adenilciclase/cAMP e a via da fosfolipase C/trifosfato de inositol/diacilglicerol:
Verdadeiro
Falso
8
Os recetores acoplados à tirosina cinase são recetores transmembranares que medeiam fosforilação/ativação de substratos proteicos:
Falso
Verdadeiro
9
Relativamente aos recetores intracelulares:
Os efeitos habitualmente produzidos têm um início lento
A ligação do fármaco promove a migração do complexo recetor-fármaco para o núcleo
A sua ativação resulta na modulação da transcrição do DNA
Têm como ligandos substâncias lipofílicas capazes de atravessar a membrana citoplasmática
Todas as anteriores
10
Relativamente à ativação de recetores:
Um agonista parcial tem afinidade e tem atividade máxima
Um agonista não tem afinidade, mas tem atividade
Um antagonista não tem afinidade nem atividade
Um agonista inverso tem afinidade, mas não tem atividade
Um agonista total tem afinidade e tem atividade máxima
11
São exemplos de ação farmacológica não mediada por recetores:
C) A modulação alostérica da ação do GABA pelas benzodiazepinas
A + B
B) Os antiácidos de ação puramente química e os quelantes de chumbo (e.g., EDTA)
A + C
A) Os laxantes osmóticos que têm uma ação puramente física
12
Relativamente aos fármacos que atuam no Sistema Nervoso Central:
Todas as anteriores estão corretas
Têm capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica
Os estimulantes como a cafeína e a anfetamina deprimem as funções motoras, sensoriais e psíquicas
Os estimulantes inativam os neurotransmissores excitatórios
Os depressores, como as benzodiazepinas, aumentam a quantidade de noradrenalina e serotonina na fenda sináptica
13
Os fármacos que atuam no Sistema Nervoso Central NÃO têm capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica:
Falso
Verdadeiro
14
Os estimulantes psicomotores como as metilxantinas (e.g., cafeína e teofilina) e os derivados anfetamínicos (e.g., metilfenidato) aumentam a sensação de fadiga e reduzem a atividade motora:
Verdadeiro
Falso
15
Considere as metilxantinas:
Todas as anteriores estão corretas
A teofilina tem utilização terapêutica em doenças respiratórias (e.g., asma brônquica, doença obstrutiva pulmonar crónica e apneia dos prematuros).
São broncodilatadores, diuréticos e têm efeito cronotrópico e inotrópico positivo
A teofilina inibe as fosfodiasterases, aumentando o cAMP e relaxando a musculatura lisa dos brônquios (broncodilatação)
A cafeína aumenta o estado de vigília e a atenção, reduzindo a fadiga, mas também aumenta a agitação e produz insónias.
16
As metilxantinas (e.g., cafeína) podem provocar úlcera péptica e duodenal por aumento da secreção gástrica, devendo ser evitadas em indivíduos com patologias gástricas:
Falso
Verdadeiro
17
Devido à estreita janela terapêutica, a teofilina tem sido substituída na terapia da asma pelos agonistas beta-adrenérgicos e corticosteróides:
Verdadeiro
Falso
18
Relativamente ao MECANISMO DE AÇÃO dos fármacos de tipo anfetamínico:
Aumentam a libertação de monoaminas (e.g., noradrenalina, dopamina e serotonina) das terminações nervosas do cérebro
Diminuem a libertação de monoaminas (e.g., noradrenalina, dopamina e serotonina) das terminações nervosas do cérebro
Aumentam a recaptação para o neurónio pré-sináptico de monoaminas (e.g., noradrenalina, dopamina e serotonina)
Aumentam a degradação intraneuronal de monoaminas (e.g., noradrenalina, dopamina e serotonina) por inibirem a monoamina oxidase (MAO)
Reduzem a quantidade de monoaminas (e.g., noradrenalina, dopamina e serotonina) na fenda sináptica
19
Relativamente à UTILIZAÇÃO TERAPÊUTICA dos fármacos de tipo anfetamínico:
Todas as anteriores estão corretas, exceto a opção A
A) São fármacos amplamente utilizados como ansiolíticos, sedativos e hipnóticos
Podem ser utilizados no tratamento da narcolepsia
O metilfenidato é utilizado no distúrbio de hiperatividade/défice de atenção
Alguns fármacos foram desenvolvidos para o tratamento da obesidade (supressores do apetite) mas descontinuados pelo risco cardiovascular
20
NÃO SÃO efeitos adversos dos fármacos de tipo anfetamínico:
Todas as anteriores estão corretas
Psicose anfetamínica
Hipertensão, hemorragia cerebral e outras complicações cardiovasculares
Tolerância e dependência
Depressão acentuada do sistema nervoso central (depressão respiratória e anestesia)
21
Alguns estimulantes do Sistema Nervoso Central do tipo anfetamínico são utilizados no tratamento da narcolepsia e no distúrbio de hiperatividade/défice de atenção:
Falso
Verdadeiro
22
Algumas anfetaminas (e.g., a metanfetamina e a MDMA/ecstasy) são utilizadas como drogas de abuso, mas não induzem dependência, nem tolerância:
Verdadeiro
Falso
23
Algumas anfetaminas são metabolizadas pela CYP2D6, podendo originar interações farmacocinéticas com fármacos antidepressivos:
Verdadeiro
Falso
24
As anfetaminas são agentes serotoninérgicos, podendo originar interações farmacodinâmicas com fármacos antidepressivos que aumentam a neurotransmissão da serotonina:
Verdadeiro
Falso
25
A utilização do metilfenidato para o tratamento do distúrbio de hiperatividade/défice de atenção em crianças requer monitorização do seu crescimento e desenvolvimento:
Falso
Verdadeiro
26
A eficácia terapêutica das diferentes classes de antidepressivos é relativamente semelhante, sendo distinguidas essencialmente pelo mecanismo de ação, perfil de reações adversas e farmacocinética:
Verdadeiro
Falso
27
Relativamente ao MECANISMO DE AÇÃO dos fármacos utilizados no tratamento da depressão:
Os NSRI inibem a monoamina oxidase
Os TCA, os inibidores seletivos a recaptação da serotonina (SSRI) e os inibidores seletivos a recaptação da serotonina e noradrenalina (NSRI) inibem a recaptação de serotonina
Os antidepressivos tricíclicos (TCA) inibem a monoamina oxidase
Os TCA, os SSRI, os NSRI e os IMAO diminuem a quantidade de serotonina e noradrenalina na fenda sináptica
Os inibidores da monoamina oxidase (IMAO) inibem a recaptação de serotonina
28
Relativamente à UTILIZAÇÃO TERAPÊUTICA dos fármacos antidepressivos, são fármacos usados:
Na doença bipolar
Nenhuma das anteriores
Na perturbação obsessivo-compulsiva
Todas as anteriores
Na depressão major
29
Relativamente aos EFEITOS ADVERSOS dos fármacos antidepressivos:
B+C
A)Os antidepressivos tricíclicos (TCA) e os inibidores da monoamina oxidase (IMAO) têm menor índice de toxicidade fatal, ou seja, são mais seguros, que os inibidores seletivos da recaptação de serotonina e noradrenalina (NSRI e SSRI)
Todas as anteriores
B) Inibidores irreversíveis da monoamina oxidase (IMAO) originam muitas interações toxicológicas com alimentos que contêm tiramina
c) Os TCA apresentam muitos efeitos adversos mediados pelo antagonismo dos recetores da histamina e muscarínicos (e.g., aumento de peso, sedação e retenção urinária)
30
Relativamente à SÍNDROME SEROTONINÉRGICA induzida por fármacos antidepressivos:
É um efeito transversal aos TCA, IMAO, SSRI e NSRI
É apenas um efeito dos antidepressivos tricíclicos (TCA)
É apenas um efeito dos inibidores seletivos a recaptação da serotonina (SSRI) e os inibidores seletivos a recaptação da serotonina e noradrenalina (NSRI)
É apenas um efeito dos TCA e IMAO
É apenas um efeito dos inibidores da monoamina oxidase (IMAO)
31
NÃO SÃO sinais ou sintomas da SÍNDROME SEROTONINÉRGICA induzida por fármacos antidepressivos:
Hipertermia (aumento exuberante da temperatura corporal)
Miose (contração da pupila)
Hipertensão e colapso cardiovascular
Rigidez muscular e tremor
Midríase (dilatação da pupila)
32
Relativamente às diferenças interindividuais na resposta aos fármacos antidepressivos:
A+B
A)Os polimorfismos no SERT podem condicionar diferenças interindividuais na resposta terapêutica aos antidepressivos tricíclicos (TCA)
B)Os polimorfismos no SERT podem condicionar diferenças interindividuais na resposta terapêutica aos inibidores seletivos da recaptação de serotonina e noradrenalina (NSRI e SSRI)
C)Os polimorfismos no SERT podem condicionar diferenças interindividuais na resposta terapêutica aos inibidores da monoamina oxidase (IMAO)
Todas as anteriores
33
É âmbito da UTILIZAÇÃO TERAPÊUTICA dos fármacos depressores do sistema nervoso central:
A indução e/ou manutenção da anestesia (anestésicos)
Controlo de crises epiléticas (anticonvulsivantes)
Todas as anteriores
Atenuar a inquietação e ansiedade (sedativos e ansiolíticos)
A indução do sono (hipnóticos)
34
O fenobarbital é usado como antiepilético e o tiopental como anestésico:
Falso
Verdadeiro
35
Os barbitúricos induzem tolerância metabólica (são indutores enzimáticos):
Falso
Verdadeiro
36
Os barbitúricos não induzem dependência:
Falso
Verdadeiro
37
As benzodiazepinas substituíram vastamente os barbitúricos na utilização terapêutica porque apresentam:
Maior índice terapêutico (i.e., margem de segurança)
Todas as anteriores
Promovem menor indução do citocromo P450
Geralmente, não produzem anestesia e depressão respiratória em doses elevadas
Induzem menor dependência e síndrome de abstinência
38
Relativamente ao MECANISMO DE AÇÃO dos barbitúricos, benzodiazepinas e fármacos Z (“Z drugs”):
São moduladores alostéricos do recetor GABA A
São agonistas parciais do recetor GABA B
Todas as anteriores
Os barbitúricos e as benzodiazepinas ligam-se no mesmo local do recetor GABA A
Os fármacos Z e as benzodiazepinas ligam-se em locais diferentes do recetor GABA A
39
O mecanismo de ação dos barbitúricos, benzodiazepinas e fármacos Z (“Z drugs”) implica ligação do GABA ao recetor, pois são moduladores alostéricos:
Falso
Verdadeiro
40
O mecanismo de ação dos barbitúricos, benzodiazepinas e fármacos Z (“Z drugs”) não implica ligação do GABA ao recetor, pois são agonistas totais:
Falso
Verdadeiro
41
As benzodiazepinas ligam-se no recetor a um local diferente do GABA e aumentam a frequência de abertura do canal de cloro:
Verdadeiro
Falso
42
Os barbitúricos, benzodiazepinas e fármacos Z (“Z drugs”) potenciam a entrada de iões cloro no neurónio, aumentando a sua hiperpolarização (depressão neuronal):
Falso
Verdadeiro
43
Relativamente aos EFEITOS ADVERSOS dos barbitúricos, benzodiazepinas e fármacos Z (“Z drugs”):
Nenhuma das anteriores
Os barbitúricos promovem depressão respiratória
Podem ser potenciados por outros fármacos depressores do sistema nervoso central
Todas as anteriores
Podem ser potenciados pelo etanol
44
Em caso de intoxicação por derivados do ácido barbitúrico (barbitúricos):
C) A alcalinização da urina acelera marcadamente a eliminação urinária do fármaco
A+C
Todas as anteriores
A) Não há antidoto
B) À semelhança das benzodiazepinas, o flumazenilo é antidoto para barbitúricos
45
Os metabolitos das benzodiazepinas possuem atividade farmacológica e, por vezes, maior duração de ação que o composto-pai:
Falso
Verdadeiro
46
O nordazepam (desmetildiazepam) é um metabolito do diazepam com maior tempo de semi-vida e comum a outras benzodiazepinas:
Verdadeiro
Falso
47
Uma das vantagens das benzodiazepinas relativamente aos fármacos Z é que não produzem amnésia anterógrada:
Falso
Verdadeiro
48
A distinta afinidade para os diferentes tipos de subunidades alfa do receptor GABA A pode condicionar o perfil sedativo/hipnótico e ansiolítico das diferentes benzodiazepinas:
Verdadeiro
Falso
49
A melatonina e a valeriana são opções alternativas às benzodiazepinas na terapia hipnótica e ansiolítica:
Verdadeiro
Falso
