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1
Qual das opções descreve corretamente droga?
Produto industrializado usado em doenças.
Sinônimo de medicamento.
Substância com estrutura química definida, natural ou sintética, que pode alterar funções do organismo.
Substância só usada em laboratório.
2
O que é fármaco?
Um placebo.
Substância ativa de uma droga que tem efeito terapêutico.
Um comprimido.
Sinônimo de droga.
3
Medicamento x Remédio:
São sinônimos absolutos.
Remédio é só químico; medicamento é chá.
Nenhum envolve efeito terapêutico.
Medicamento é toda substância usada para prevenir, diagnosticar ou tratar; remédio é termo popular para qualquer alívio.
4
Placebo é:
Sinônimo de genérico.
Um antídoto.
Substância ativa poderosa.
Substância inerte usada em ensaios clínicos ou efeito psicológico
5
Posologia é:
Estudo do metabolismo.
Dose, intervalo e duração do tratamento.
Forma farmacêutica usada.
Via de administração.
6
Vantagem dos comprimidos:
Não precisa de deglutição.
Ação imediata sempre.
Facilidade de transporte e estabilidade.
Evitam metabolismo hepático.
7
Desvantagem dos comprimidos:
Baixa aceitação em crianças/idosos.
Custam mais caro.
São instáveis.
Sempre têm efeito colateral.
8
Finalidade dos comprimidos de liberação modificada:
Fazer o medicamento não dissolver.
Apenas mudar cor.
Melhorar adesão, reduzir doses ao longo do dia, controlar liberação do fármaco.
Aumentar efeitos colaterais.
9
Comprimidos revestidos são usados para:
Proteger substância do estômago, mascarar sabor, liberação entérica.
Diminuir biodisponibilidade.
Apenas estética.
Aumentar a absorção.
10
O que determina a via de administração?
Aleatoriedade.
Só custo.
Apenas preferência do paciente.
Idade, estado clínico, urgência, efeito desejado, características do fármaco.
11
Vias enterais:
Intra-arterial.
Inalatória, tópica.
IM, SC, IV.
Oral, sublingual, retal.
12
Vias parenterais diretas:
Sublingual.
Oral, retal.
IV, intra-arterial, intratecal.
IM.
13
Vias parenterais indiretas:
IM, SC, intradérmica.
Oral, sublingual.
Retal, vaginal.
Tópica.
14
Metabolismo de fármacos é:
Sinônimo de biodisponibilidade.
Ligação a proteínas plasmáticas.
Absorção da droga no intestino.
Transformação enzimática dos fármacos em formas mais hidrossolúveis para eliminação.
15
Onde ocorre o metabolismo:
Exclusivamente no estômago.
Apenas nos rins.
Fígado (principal), mas também rim, pulmão, intestino, pele
Apenas no cérebro.
16
Metabolismo de primeira passagem é:
Processo que ocorre em vias parenterais.
Excreção renal imediata.
Inativação parcial de fármacos orais no fígado antes de alcançar circulação sistêmica.
Sempre aumenta biodisponibilidade.
17
Indutores e inibidores enzimáticos:
Ambos reduzem o efeito.
Ambos aumentam o efeito.
Indutores aumentam atividade enzimática e reduzem efeito do fármaco; inibidores bloqueiam enzima e aumentam efeito/toxicidade.
Não influenciam metabolismo.
18
Fatores que afetam o metabolismo:
Idade, genética, função hepática, uso de outros fármacos, dieta, álcool, tabaco.
Apenas idade.
Apenas alimentação.
Apenas fatores psicológicos.
19
(Conceitos em farmacologia) Assinale a alternativa correta:
Medicamento é o termo técnico usado para qualquer recurso terapêutico, farmacológico ou não.
Fármaco é toda substância, natural ou sintética, capaz de modificar funções biológicas.
Droga é a preparação farmacêutica industrializada contendo fármaco em forma adequada.
Remédio é o princípio ativo responsável pelos efeitos terapêuticos.
20
(Formas farmacêuticas) Entre as formas farmacêuticas, qual apresenta maior velocidade de absorção?
Solução oral.
Cápsula dura.
Comprimido revestido.
Drágea.
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(Formas farmacêuticas – liberação modificada) A principal finalidade dos comprimidos de liberação modificada é:
Aumentar a toxicidade do fármaco.
Reduzir o metabolismo de primeira passagem.
Garantir concentrações plasmáticas estáveis por mais tempo.
Facilitar a mastigação.
22
(Vias de administração) São consideradas vias enterais, EXCETO:
Oral.
Sublingual.
Retal
Intravenosa.
23
(Farmacocinética – absorção) Assinale a alternativa correta:
A absorção sempre ocorre no estômago.
A absorção depende apenas da lipossolubilidade do fármaco.
A via endovenosa apresenta absorção lenta e variável.
A via sublingual evita o efeito de primeira passagem hepática.
24
(Farmacocinética – distribuição) A fração de fármaco que exerce efeito farmacológico é:
Livre na circulação.
Presente no fígado.
Presente no tecido adiposo.
Ligada a proteínas plasmáticas.
25
(Farmacocinética – metabolismo) O metabolismo de primeira passagem caracteriza-se por:
Eliminação direta pelos rins.
Exclusividade da via parenteral
Transformação enzimática que aumenta a biodisponibilidade oral.
Inativação parcial do fármaco antes de alcançar a circulação sistêmica.
26
(Farmacocinética – eliminação) O principal órgão responsável pela eliminação de fármacos é:
Pulmões.
Fígado.
Intestino grosso.
Rins.
27
(Reações medicamentosas) Assinale a alternativa que melhor define reação adversa medicamentosa:
Qualquer intoxicação causada por uso abusivo de fármaco.
Reação imune exclusiva a antibióticos.
Qualquer resposta benéfica obtida com a dose terapêutica do medicamento.
Resposta nociva, não intencional, que ocorre em doses normalmente utilizadas.
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(Farmacocinética – conceito geral) Sobre a farmacocinética, é correto afirmar:
Inclui absorção, distribuição, metabolismo e eliminação.
É sinônimo de farmacodinâmica.
Estuda o que o fármaco faz no organismo.
Refere-se apenas à absorção.
