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A base molecular da vida pode ser contemplada, em seus aspectos primários, no esquema abaixo: Os números 1, 2 e 3 referem-se às substâncias químicas envolvidas, enquanto os números 4, 5 e 6 indicam setas que representam o processamento destas substâncias. Para dar sentido ao esquema, a sequência que apresenta, respectivamente, os números adequados aos termos é:
1 - proteína; 4 - replicação; 6 - tradução.
4 - RNA; 5 - transcrição; 6 - tradução.
1 - DNA: 5 - tradução; 2 - RNA.
3 - proteína; 5 - transcrição; 6 - tradução.
1 - DNA; 3 - proteína; 5 - tradução.
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As mutações podem ocorrer espontaneamente, quando ocorrem erros aleatórios durante o processo de replicação do DNA, mas também podem ser induzidas por agentes mutagênicos, como por exemplo a radiação. A exposição à radiação UV tem sido associada ao desenvolvimento de câncer de pele, uma vez que este tipo de radiação é capaz de ocasionar a troca de uma G por uma A na sequência do gene. Este tipo de mutação é conhecida como:
deleção
transversao
transição
inserção
adição
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Descrição Na medicina moderna, drogas conhecidas como anti-sense têm sido utilizadas com sucesso no bloqueio da expressão de genes indesejáveis. Essas drogas são, na realidade, sequências de nucleotídeos de RNA que tem complementariedade de bases com o mRNA. Esses nucleotídeos (anti-sense), ligam-se ao mRNA, no citoplasma, impedindo a expressão gênica. Baseando-se na afirmativa anterior, marque a sequência correta da droga anti-sense, para o seguimento gênico hipotético: 5' ATA TGC AGC AGT ATG
UAUACGUCGUCAUAC
TATACGUGCUCATAC
ATATGCAGCAGTATG
TATACGTCGTCATAC
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Hoje em dia são bem conhecidos os efeitos adversos que diferentes agentes mutagênicos causam a saúde humana. Existem agentes mutagênicos físicos (como a radiação UV), químicos (como o agente laranja) e biológicos (como o Papilomavirus Humano). Estes agentes são considerados mutagênicos pois são capazes de interagir com mecanismos genéticos das células humanas. Sobre mutações são feitas as seguintes afirmações: 1. As mutações somáticas não são transmitidas para a prole. II. As mutações gênicas são sempre espontâneas. IlI. As in/deis são o tipo de mutação mais frequente e encontrado em regiões do genoma denominadas telômeros. IV. As mutações de substituição podem ser do tipo transição ou transversão de bases. A alternativa que contém as afirmações corretas é:
iii e iv
iii
i e iv
ii e iii
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O DNA é um polímero constituido por vários nucleotídeos e as proteínas são polímeros constituídos por vários aminoácidos. Um gene é constituido por um número N de nucleotídeos que codifica uma proteína constituída por P aminoácidos. Por que sempre encontramos N>P?
Porque o processo de transcrição é universal.
Porque o código genético é degenerado.
Porque o código genético é universal.
Porque no DNA P>N.
Porque 3 nucleotídeos codificam 1 aminoácido.
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Considere as informações que se seguem. Existem dois tipos básicos de divisão celular: mitose e meiose. Durante esses processos ocorrem várias transformações no núcleo e no citoplasma da célula. De acordo com essas informações, é correto afirmar que:
a função básica da meiose é promover o crescimento e a regeneração dos tecidos.
na mitose, uma célula diplóide origina 4 células haploides.
na metáfase mitótica ocorre separação das cromátides-irmãs, para os pólos opostos da célula.
o crossing over ocorre na prófase I da meiose.
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Araplicação do DNA é um processo essencial à divisão celular. A ação das enzimas deve respeitar as polaridades das fitas molde, o que levá a formação de duas fitas filhas com padrões diferentes de síntese: uma contínua e outra descontínua. Esse detalhe é frequentemente um ponto de dúvida entre estudantes. Com base nesta informação, analise a afirmação abaixo: Durante uma aula prática hipotética, a professora perguntou por que uma das fitas do DNA recém-formado é composta por fragmentos de Okazaki e requer a ação da DNA ligase para estar completa. A explicação correta para essa diferença é:
A fita tardia é formada em trechos, chamados fragmentos de Okazaki, pois é sintetizada no sentido oposto à abertura da forquilha; posteriormente, esses fragmentos são unidos pela ação da enzima DNA ligase, que sela as quebras na estrutura da molécula.
A fita tardia é formada antes da líder, sendo a DNA polimerase a enzima que inicia e completa a síntese sem necessidade de primers.
A fita tardia é construída no mesmo sentido da helicase, por isso não exige primers e nem a atuação da primase.
A fita líder é sintetizada de forma descontínua, pois a DNA polimerase precisa voltar várias vezes ao início da fita.
Ambas as fitas são contínuas, sendo a DNA ligase responsável por unir os trechos formados e a helicase por abrir a dupla hélice.
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Hoje em dia são bem conhecidos os efeitos adversos que diferentes agentes mutagênicos causam a saúde humana. Existem agentes mutagênicos físicos (como a radiação UV), químicos (como o agente laranja) e biológicos (como o Papilomavirus Humano). Estes agentes são considerados mutagênicos pois são capazes de interagir com mecanismos genéticos das células humanas. Sobre mutações são feitas as seguintes afirmações: 1. As mutações somáticas não são transmitidas para a prole. II. As mutações gênicas são sempre espontâneas. Ill. As in/dels são o tipo de mutação mais frequente e encontrado em regiões do genoma denominadas telômeros. IV. As mutações de substituição podem ser do tipo transição ou transversão de bases. A alternativa que contém as afirmações corretas é:
i e iv
iii
i e iii
iii e iv
ii e iii
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Em 1957, Meselson & Stahl cultivaram células de Escherichia coli inicialmente em presença de fonte de 14N (isótopo de nitrogênio leve). trocando, a seguir, por 15N (isótopo pesado), que é incorporado as bases nitrogenadas do DNA. Coletaram, então, amostras de DNA após a primeira e a segunda gerações de células crescidas em 15N e analisaram essas amostras quanto à densidade do DNA formado. Considere como pesado o DNA dupla hélice marcado com 15N; como leve o marcado com 14N; como intermediário o marcado com 14N e 15N. Após a troca da fonte de nitrogênio, a primeira geração de células foi totalmente constituída com DNA dupla hélice do tipo intermediário, porque
o processo de replicação do DNA é contínuo.
o processo de replicação do DNA é conservativo.
o processo de transcrição do DNA é conservativo.
o processo de transcrição do DNA é semiconservativo.
o processo de replicação do DNA é semiconservativo.
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O mosaicismo é uma condição mutagênica cromossômica na qual partes de um indivíduo apresentam células com uma anormalidade cromossômica e outras partes apresentam células com um cariótipo normal. Evidências crescentes sugerem que o mosaicismo é mais comum do que é identificado. Por exemplo, cerca de 50% das pessoas diagnosticadas com síndrome de Turner (indivíduos com um único cromossomo X) são, na verdade, mosaicos, com algumas células apresentando cariótipo 45, X e algumas células normais com 46, XX. Essa condição é formada quando ocorre uma não-disjunção de cromossomos homólogos ou de cromátides irmãs durante qual etapa do processo de divisão celular:
Anáfase 2 da Meiose.
Pode ocorrer em qualquer etapa da divisão celular.
Anáfase da Mitose.
Anáfase 1 da Meiose.
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A soma das porcentagens de guanina e citosina em uma molécula de DNA é igual a 58% do total de bases nitrogenadas presentes. Portanto, as porcentagens de bases nitrogenada nesta molécula, são:
42% de purinas e 58% de pirimidinas
21% de A, 219 de T. 29% de C, 29% de G
58% de G, 58% de C, 42% de A, 42% de T
21% de A, 21% de T. 58% de G, 58% de C
58% de purinas e 42% de pirimidinas
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Uma equipe do laboratório de física da matéria condensada (Escola Normal Superior de Paris) conseguiu separar, por micromanipulação mecânica, as fitas complementares de uma longa molécula de DNA e medir as forças associadas. Sob essa tração mecânica, o DNA se abre como um zíper; a força de abertura varia ao longo da sequência. As regiões ricas em bases C e G são mais difíceis de abrir que as regiões ricas em bases A e T. A experiência realizada demonstra as forças em jogo durante a abertura do DNA (o que acontece in vivo) na replicação do genoma. Levando em consideração o texto e seus conhecimentos sobre o assunto, por que regiões ricas em bases C e G são mais difíceis de abrir do que as regiões ricas em bases A e T?
Porque entre A e T existe 1 ligação de hidrogênio.
Porque entre C e G existem 3 ligações de hidrogênio.
Porque entre A e T existem 4 ligações de hidrogênio.
Porque entre C e G existem 6 ligações de hidrogênio.
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Durante a replicação do DNA, as enzimas devem obedecer à orientação das fitas molde e à polaridade de síntese. Esse processo resulta em diferentes formas de construção entre as duas fitas filhas: enquanto uma é sintetizada continuamente, a outra é construída em fragmentos, exigindo mais etapas e enzimas. Com base nesse processo, analise a situação abaixo: Durante um experimento, um grupo de estudantes observou que a fita de DNA recém-formada de um lado da forquilha de replicação era sintetizada de maneira contínua, enquanto a do outro lado era feita em pequenos trechos. Ao revisar os dados, surgiram dúvidas sobre como o sentido de síntese e a ação da DNA polimerase explicam esse fenômeno. Considerando o mecanismo de replicação, assinale a alternativa correta:
A fita tardia é construída continuamente, mas em sentido oposto à abertura da forquilha.
A fita líder depende da ação da ligase para unir os fragmentos formados entre os primers de RNA.
A fita líder é sintetizada de maneira contínua no sentido 5' ? 3', acompanhando a abertura da forquilha de replicação.
A fita líder é sintetizada em fragmentos de Okazaki, pois a DNA polimerase só atua no sentido 3' ? 5.
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in dentsta analisod quimicamente três amostras de moléculas inteiras de ácidos nucleicos, encontrando os seguintes resultados: Amostra 1: revelou presença de desoxirribose. Amostra 2, revelou presença de dupla-hélice. Amostra 3; revelou presença de uracila. Amostra 4: revelou presença de 30% de citosina e 20% de guanina. Esses resultados mostram que as moléculas analisadas foram, RESPECTIVAMENTE:
DNA, DNA, RNA e RNA.
RNA, DNA, DNA e RNA.
RNA, DNA, DNA e DNA ou RNA.
DNA, DNA, RNA e DNA ou RNA.
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Considere as seguintes etapas da síntese de proteínas: 1. Produção de mRNA a partir do DNA nuclear II. Ligação do mRNA ao ribossomo Ill. Produção do polipeptideo a partir da ligação dos códons aos anticódons correspondentes As etapas I e Ill, são denominadas, respectivamente:
Transcrição e Tradução
Transcrição e Replicação
Replicação e Tradução
Tradução e Replicação
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Descrição Transcrição é o processo pelo qual uma molécula de RNA é sintetizada a partir da informação contida na sequência de nucleotídeos de uma molécula de DNA fita dupla. Enquanto a síntese de DNA deve ser precisa e uniforme, a transcrição reflete o estado fisiológico da célula, portanto, é extremamente variável para atender as necessidades de cada célula individualmente. Desta forma, podemos dizer que a transcrição representa a diversidade e a complexidade da expressão de genes contidos em um determinado genoma. Considere o seguinte trecho de nucleotídeos em uma molécula de DNA: 3' CAT GAA TAC ATG GTG CCG ACT 5' A sequência de RNA mensageiro correspondente ao trecho desta molécula de DNA é:
5' AGU CGG CAC CAU GUA UUC AUG 3'
5' GUA CUU AUG UAC CAC GGC UGA 3'
3' AGU CGG CAC CAU GUA UUC AUG 5'
3' GUA CUU AUG UAC CAC GGC UGA 5'
3' GTA CTT AUG TAC CAC GGC TGA 5'
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O figado humano sintetiza determinadas proteínas que não são sintetizadas por outros órgãos do corpo. A albumina, por exemplo, é sintetizada pelo figado, mas não pelo rim ou pelo cérebro. Isso ocorre porque,
apesar de todas as células do corpo possuírem os mesmos genes, estes estão expressos de forma diferente em cada tipo de célula.
todas as células do corpo possuem os mesmos genes e as mesmas proteínas.
neurônios e células renais não possuem o gene para a albumina.
neurônios e células renais apresentam genes completamente diferentes dos
genes encontrados nas células hepáticas.
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Assinale a proposição que completa de forma correta a afirmativa a seguir: "Por meiose, uma célula............ com........ cromossomos formará.....células......, com.......cromossomos cada uma".
2n, 20, 4, 2n, 20
2n, 20, 2, n, 10
n, 20, 4, 2n, 10
2n, 30, 4, n, 15
n, 30, 4, n, 15
