prova de genética
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Cromatina, cromátide e cromossomo são termos relacionados ao material genético de uma célula. Quanto as definições, assinale a alternativa correta:
Cromatina é o DNA descompactado presente no núcleo interfásico; cromátide é cada uma das duas cópias idênticas de DNA unidas pelo centrômero após a duplicação; cromossomo é a estrutura altamente condensada formada durante a divisão celular.
Cromatina é a duplicação de cromossomos; cromátide é a junção de genes; cromossomo é o DNA em interfase.
Cromatina é a forma condensada do DNA; cromátide é apenas uma proteína do fuso; cromossomo é o conjunto de ribossomos.
Cromatina é o RNA mensageiro; cromátide é uma organela; cromossomo é a molécula de proteína.
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Durante a divisão celular, diferentes regiões do cromossomo exercem papéis específicos que garantem a estabilidade e a correta segregação do material genético Assinale a alternativa que descreve corretamente as funções do centrômero, da constrição secundária e dos telômeros.
Centrômero é o braço curto do cromossomo; constrição secundária é o local de ligação do cinetócoro; telômeros atuam apenas na meiose.
Centrômero é o local de duplicação do DNA; constrição secundária é uma quebra causada por mutação; telômeros são regiões de crossing-over.
Centrômero produz ribossomos; constrição secundária sintetiza proteínas do fuso; telômeros garantem ligação com a membrana nuclear.
Centrômero é a região de ligação dos cromossomos ao fuso mitótico; constrição secundária abriga genes para síntese de RNA ribossômico; telômeros protegem as extremidades do cromossomo contra degradação.
3
O que é o cariótipo e qual é a sua principal aplicação na área da saúde?
Cariótipo é o estudo do sistema nervoso e sua principal aplicação é o tratamento de doenças neurológicas, como o Parkinson.
Cariótipo é uma técnica de radiografia usada para visualizar ossos e tecidos. Sua principal aplicação é identificar fraturas e lesões em atletas.
Cariótipo é um exame de sangue que analisa os níveis de glicose no organismo e sua principal aplicação é o diagnóstico de diabetes.
Cariótipo é a análise do conjunto completo de cromossomos de um indivíduo, organizados por tamanho e forma. Sua principal aplicação é a detecção de síndromes e alterações genéticas, como a Síndrome de Down.
4
A posição do centrômero é um critério fundamental para classificar os cromossomos. Em humanos, eles são agrupados em quatro tipos principais. Qual das alternativas abaixo apresenta a classificação correta dos cromossomos, considerando a posição do centrômero e o tamanho de seus braços?
Metacêntrico (centrômero em uma extremidade); Submetacêntrico (centrômero no meio); Acrocêntrico (braços de tamanhos iguais); Telocêntrico (centrômero próximo ao centro).
Acrocêntrico (braços de tamanhos iguais); Telocêntrico (centrômero no meio); Metacêntrico (centrômero próximo a uma extremidade); Submetacêntrico (centrômero em uma extremidade).
Telocêntrico (sem braços curtos); Metacêntrico (centrômero próximo à extremidade); Submetacêntrico (braços de tamanhos iguais); Acrocêntrico (centrômero no meio).
Metacêntrico (centrômero no meio, braços de tamanhos iguais); Submetacêntrico (centrômero ligeiramente fora do centro, braços de tamanhos diferentes); Acrocêntrico (centrômero próximo a uma extremidade, um braço muito curto e outro longo); Telocêntrico (centrômero na extremidade, sem braços curtos).
5
Qual das seguintes alternativas diferencia corretamente a heterocromatina da eucromatina, considerando sua estrutura e função?
Ambas, eucromatina e heterocromatina, são formas de DNA ativas na transcrição gênica e se diferenciam apenas pela sua localização no núcleo da célula.
A eucromatina é encontrada principalmente nas extremidades dos cromossomos (telômeros), enquanto a heterocromatina é encontrada no centrômero.
A heterocromatina é geneticamente inativa e visível durante a interfase, enquanto a eucromatina é geneticamente ativa e se torna visível apenas durante a divisão celular.
A eucromatina é densamente compactada e geneticamente inativa, enquanto a heterocromatina é menos condensada e geneticamente ativa.
6
As variações cromossômicas numéricas são alterações no número de cromossomos que afetam o conjunto diploide. Qual das alternativas abaixo descreve corretamente a diferença entre aneuploidia e euploidia?
Aneuploidia é a alteração no número de conjuntos completos de cromossomos, enquanto euploidia é a perda ou ganho de um ou mais cromossomos.
Aneuploidia e euploidia são sinônimos e descrevem qualquer alteração no número de cromossomos em um organismo.
Tanto aneuploidia quanto euploidia se referem apenas à perda de cromossomos, sem incluir o ganho.
Aneuploidia é a perda ou ganho de um ou mais cromossomos, enquanto euploidia é a alteração no número de conjuntos completos de cromossomos.
7
A aneuploidia, que resulta em condições como a Síndrome de Down, é geralmente causada por um erro durante a divisão celular. Qual é o termo para o fenômeno em que os cromossomos homólogos ou as cromátides-irmãs não se separam corretamente durante a meiose?
Mutação gênica
Translocação cromossômica
Não-disjunção
Deleção cromossômica
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A Síndrome de Down é um exemplo clássico de doença causada por uma aneuploidia. A condição é resultado da trissomia do cromossomo 21. Qual é o mecanismo genético que leva à manifestação dessa doença?
Uma mutação pontual no gene SND1 no cromossomo 21, que altera a proteína produzida.
A presença de um terceiro cromossomo 21 nas células do indivíduo, levando a um excesso de material genético que interfere no desenvolvimento.
A perda de uma cópia do cromossomo 21, resultando em um cariótipo com 45 cromossomos.
A translocação de um pedaço do cromossomo 21 para o cromossomo 14, resultando em um cariótipo normal de 46 cromossomos.
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A Síndrome de Edwards é uma aneuploidia autossômica que afeta o desenvolvimento do indivíduo. Qual é a anomalia cromossômica que causa a Síndrome de Edwards?
Trissomia do cromossomo 18
Monossomia do cromossomo 18
Nulissomia do cromossomo 18
Triploidia
10
A Síndrome de Turner, que afeta o desenvolvimento feminino, é a única monossomia viável em humanos. Qual é o cariótipo que caracteriza a Síndrome de Turner?
45, X0
47, XXY
47, XXX
47, XYY
