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Curiosidades respostas perguntas sobre síndrome de Down e de turner e outras Trabalho da escola do 1I
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1. Qual síndrome genética é causada pela trissomia do cromossomo 21?
Síndrome de Turner
Síndrome de Patau
Síndrome de Down
Síndrome de Klinefelter
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2. A Síndrome de Down está associada a quais características comuns?
Atraso no desenvolvimento intelectual, características faciais distintas e problemas cardíacos.
Múltiplas malformações congênitas e expectativa de vida muito baixa.
Desenvolvimento sexual masculino com características femininas e infertilidade.
Baixa estatura, pescoço curto e prega epicântica nos olhos.
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3.A Síndrome de Turner afeta exclusivamente qual gênero?
Apenas mulheres.
Homens e mulheres igualmente.
Indivíduos com cromossomos sexuais XY
Apenas homens.
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4. Qual é a principal característica cromossômica da Síndrome de Turner?
Presença de um cromossomo X extra (XXY).
Ausência parcial ou total de um dos cromossomos X (X0).
Translocação entre os cromossomos X e Y.
Trissomia do cromossomo 21 (XXX).
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5.Quais são algumas das características físicas frequentemente observadas em indivíduos com Síndrome de Turner?
Desenvolvimento muscular acentuado e voz grave.
Obesidade e desenvolvimento sexual precoce.
Baixa estatura, pescoço alado e edemas nas mãos e pés ao nascer.
Alta estatura e rosto arredondado.
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6.Qual síndrome genética é causada pela presença de um cromossomo X extra em homens (XXY)?
Síndrome de Down
Síndrome de Patau
Síndrome de Edwards
Síndrome de Klinefelter
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7. Indivíduos com Síndrome de Klinefelter geralmente apresentam:
Infertilidade, desenvolvimento testicular reduzido e, por vezes, características femininas.
Ausência de características físicas notáveis e desenvolvimento normal.
Problemas respiratórios graves e malformações cardíacas.
Atraso mental severo e múltiplas anomalias.
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8. A Síndrome de Patau é caracterizada por uma trissomia de qual cromossomo?
Cromossomo 18
Cromossomo X
Cromossomo 21
Cromossomo 13
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9. A Síndrome de Edwards é causada por uma trissomia de qual cromossomo e frequentemente associada a quais problemas?
Cromossomo 13; microcefalia e fenda labial.
Cromossomo X; infertilidade.
Cromossomo 21; problemas de tireoide.
Cromossomo 18; malformações cardíacas e renais, e baixo peso ao nascer
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10. Qual das seguintes síndromes genéticas é mais comumente associada a um atraso significativo no desenvolvimento intelectual e motor, além de características faciais distintas?
Síndrome de Down
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Turner
Síndrome de Rett
